Os resultados do ensaio clínico internacional de fase III INTerpath-001, presentado oficialmente polo Sociedade Europea de Oncoloxía Médica (ESMO) O 24 de outubro de 2026, confirmaron que combinar unha vacina de ARN mensaxeiro (ARNm) personalizada coa inmunoterapia estándar reduce por 42%: o risco de recaída ou morte en pacientes que foron sometidos a cirurxía por melanoma de alto risco.
Este fito científico marca o primeiro estudo a gran escala que demostra o éxito terapéutico dun tratamento contra o cancro deseñado sobre a base da pegada xenética única do tumor de cada individuo.
Principais conclusións do estudo:
- Mellor protección aos dous anos de idade: O 82,21 TP3T dos pacientes Os tratados coa combinación permaneceron libres da enfermidade, en comparación co 70,0% dos que recibiron só inmunoterapia tradicional.
- Frenando a metástase: Ademais de previr a reaparición do tumor orixinal, o tratamento mostrou unha redución estatisticamente significativa na aparición de metástases a distancia (n noutros órganos).
- Efectos secundarios monitorizados: Os efectos secundarios máis comúns tras a administración da vacina foron febre e dor no lugar da inxección, confirmando que o tratamento é seguro e moi ben tolerado polo organismo.
Como funciona esta tecnoloxía?
A diferenza das vacinas convencionais, que prevén infeccións, esta é unha inmunoterapia activa a medida. Unha vez que o tumor é extirpado cirurxicamente, os científicos secuencian as células malignas para identificar os seus neoantíxenos únicos (as proteínas específicas dese cancro).
Empregando esta información, prodúcese unha molécula de ARNm personalizada que actúa como un «cartaz de captura», ensinando as propias células T do paciente a rastrexar, identificar e destruír calquera célula tumoral residual que poida permanecer oculta no corpo.
